lunes, 20 de febrero de 2012

MIS AMORES (HIJAS) Y NUEVOS VÍNCULOS


Mis hijas (3) son un apartado especial. Mi hija mayor vive sola desde hace un par de años, pero después de la quimio se instalaba en casa toda esa semana durmiendo conmigo; mi segunda hija pendiente de la medicación y sobre todo mi hidratacion, mi bebita jajaja o sea la mas pequeña siempre pendiente de mis miedos, llantos y esfinteres. Casi casi la razón de este blog mas allá de transmitir que teniendo buena energía y cambio de mentalidad para sobrellevarla,se debe a mi flia. Siempre pienso en la gente que no tiene a nadie, en como hacen??.


Para sorpresa tanto mía como de mi flia yendo al 2º ciclo de quimio nos enteramos del cambio de médicos desde ese momento en adelante seria evaluada por el Dr.EDUARDO ADELCHANOW Y LA DRA. BARBARA KUNHE (oncologos)...Oh Dios!! dos soles, dos amores, dos seres humanos llenos de luz y muuuuuucha paciencia. De la mano de ellos dos mas las enfermeras Ramona, Maria del Carmen y Claudia todo era menos duro y complicado.
Aposte a la ciencia, a los mejor que tenemos como sociedad LOS HOSPITALES PÚBLICOS, aposte a creer y confiar en esos seres que hoy x hoy son también parte de mi familia.
Aposte a mis hijas, como lo fueron siempre hoy son mas que nunca LA RAZÓN DE MI VIDA, aposte a mis recuerdos, a aprender a soltar el pasado. Aprendí a perdonar y perdone ..y me perdone, aprendí a ser mas compasiva conmigo.
Aposte a pensar y decirme que si bien es difícil curarme, es posible reducir este tumor...y así fue se redujo!!. Hoy pienso en extinguirlo o que se reduzca cada vez mas y mas.
Hoy veo cuan afortunada y mimada soy, no solo por mis hijas sino por mis doctores, sicologa, enfermeros/as, camilleros, personal especializado, personal de maestranza del hospital.
Hace poco mas de un año que el hosp. publico, el Hosp FERNANDEZ se convirtió en mi segundo hogar donde me siento contenida y querida..
No hay que desesperar...eso es lo que mas le gusta a esta enfermedad; un ser desesperado es un ser desorientado, un ser deprimido o sea que baja los brazos... ecuación perfecta para que esta enfermedad haga lo que quiera con uno/a. Entonces...entonces y desde mi poca experiencia se me ocurrió hacer esto, como diría mi sicologa Paula "estar conectada con la vida", fue pensar en hacer un blog para ayudar a quien padece cáncer y esta deprimido/a o solo/a.
Poder ayudar meditando, brindando direcciones de bancos de drogas o pasos a seguir. A nosotras nos han ayudado tanta gente!!!...El Sr. Jorge Rial desde la producción de su prog Ciudad Gotika, radio La Red con el pedido de  mi prótesis.
La gente del circuito 3 y 4 del Gob de La Ciudad de Bs As., toda absolutamente todo el personal administrativo del Hosp FERNANDEZ, facturación, asistencia social (ya que medios económicos no tengo); los compañeros laborales de mis hijas con sus colectas monetarias, con sus rezos y plegarias, con interconsulta medicas.

Ser solidario, compartir...compartir experiencias de vida; el hablarlo, poner en palabras todo lo que sentimos.
El Cáncer ...enfermedad oculta y silenciosa. Nosotros...los que la padecemos y ellos nuestras flias...somos luchadores, por eso: POR LA VIDA LUCHAMOS.-





sábado, 18 de febrero de 2012

PARTE II - Aceptación
Esta parte de mi vida la llamo " ESTADO DE CONCIENTIZACION Y POCO A POCO ACEPTACIÓN".-
Ya operada en mi habitación aparece 2 srtas quienes dicen ser medicas clínicas, mi olfato nunca me engaña sabia que eran Oncologas, ante mi pregunta abrupta una de ellas me confirma que así es y ahí es cuando comienzan a explicarme en que consistiría mi tratamiento. Mi estado de molestia y enojo me llevo a negarme a todo, a no querer oír hablar de droga alguna, menos aun de quimioterapia. Un error de la medica por omisión hizo que esta relación paciente/oncologa comenzara mal, con una mentira, pero cuidado porque no todo el mundo puede aceptar la verdad sobre su enfermedad..entonces los médicos tantean solo que en mi caso siempre quise y quiero la verdad.
Confieso que trate de ponerle la mejor buena voluntad y quizás la Dra también.
Asesorada por el Dr. GALATRO, quien ya me había concertado una cita con un psiquiatra en psicopatologia, acudo a la misma y me atiende la Dra Liliana Fotea y la Licenciada Paula...recuerdo que pensé cuan mal estaría!!!...no! solamente había que hacerme entender, que comprender, había que hacerme aceptar mi estado y concientizarme en la aceptación de lo que tanto miedo le tenia y aun tengo pero de otra forma a la "quimio".
El 03 de Junio comienzo quimio ¡¡¡ que miedo!!! desesperante!!.-
A todo esto cuando supe de mi enfermedad comencé a leer y a investigar motivos, mas allá de haber sido fumadora y así supe que ese cáncer se da en la emociones, se debe a perdidas, duelos dolorosos no resueltos o elaborados. Comencé a leer sobre el karma, el espíritu...los mantras, para cuando me di cuenta estaba ingresando a un mundo diferente, a otra creencia y dogma.
Así pude ir aceptando mi enfermedad, de la mano de la meditación pude aprender a enviar luz a mis órganos, pude entender que teniendo mi cabeza en positivo seria mas liviana esta lucha.-


Si no tenes un mantra la repetición de tu nombre es valido...aunque he de publicar mantras para decir. Tantas veces como uno quiera se pueden repetir, te da energía, eleva tu espíritu y llena de luz.-

Aquí va parte de mi historia - parte I

Un día del mes de octubre del 2010 siento un intenso dolorcito en mi pierna; me hago del carnet de mi prepaga (en ese momento) y voy al medico; me revisa y placa mediante me ordena una resonancia. Me faltaba una semana para cumplir con el temita "carencias" pero aun y a pesar mio de abonar $ 545.- x mes no me la autorizan.
Entre idas y vueltas aparecen las promesas de esas personas que prometen ayudarte porque una en algún momento los ayudo y sienten al menos la obligación de decirte al menos: MIRA QUE CONOZCO A UN FULANO DEL HOSPITAL RIVADAVIA Y COMO ME DEBE UN FAVOR LE PIDO UN TURNO PARA VOS...pobre hombre piensa que con ese proceder salda la deuda con una y así entre mentiras, y promesas ya llegaba al mes de diciembre del 2010.-

Un día de muchísimo calor, después de haber esperado a este personaje x mas de 6 horas en el hosp RIVADAVIA..sin resultado alguno me pongo a caminar desesperadamente por la AV Libertador doblo no se porque en Bulnes y dentro de mi enojo y calentura una vez mas La Divina Providencia me sorprende poniendo ante mi el imponente edificio del HOSPITAL FERNANDEZ; entro con mi hija mas chica consulto en ventanilla y para mi sorpresa en forma casi inmediata me dan un turno para la semana siguiente. Concurro a la cita pactada y nuevamente La divina Providencia me ilumina dado que ese día y no se porque motivo el medico que debía atenderme se ausento y justo cuando la enfermera sale para avisarnos detrás de ella aparece la persona a quien al día de hoy quiero casi como a un hijo...el Dr. MARTÍN GIMENEZ de traumatologia quien me revisa, solicita estudios para ese mismo momento. Una vez con ellos en mis manos volvemos al consultorio los toma y sale apurado hacia el 3º piso (TRAUMATOLOGIA) para que sus jefes vieran mis estudios. Al regresar nos comenta que veía una imagen que era un tumor.-
Básicamente ahí comienza lo que yo llamo mi nueva forma de vivir...y la de mi flia también. Comenzamos a oír todas esas palabras difíciles al mejor estilo Dr. House...resonancias, tomografías con/sin contraste, centellogramas, colonoscopias, videocolonoscopia...el estudio mas conocido y familiar fue ecografias y mamografia.

Llegamos a enero del 2011 lo que certificaría el diagnostico ... una punción. Todo esto ocurría en un hospital publico había que conseguir una cama para la punción, cuando esas dos hermosuras de personas el Dr. GIMENEZ y el Dr. Davico, Gabriel (sobre todo este ultimo) me dice que le hable al Jefe de Residentes para pedir la cama, estábamos mis hijas y yo en el 3º piso cuando se abre una puerta y aparece el mismo jefe ...el Dr Davico me lo señala con un guiño y leve cabeceo, salgo a su cruce y en medio de tantas personas solicitándole cosas me presento y le hago mi pedido...Recuerdo pensar en esos momentos ¿ Pero quien es este caballero?...lo que Silvia (o sea yo) no sabia es que estaba frente a mi medico de cabecera, mi amigo, mi paciente doctor GUILLERMO CAMBIAGGI. El da premura a mi punción o sea la cama...se procede a todo y esperamos el temido diagnostico (algo que ya intuía) De boca de mi medico CAMBIAGGI sale la palabra mas terrible: es cáncer , debemos operar la cadera porque es una metástasis, con lo cual debemos ubicar el primario...lo hago simple el tumor de 1.5cm estaba en el pulmón.

Vino asi lo que nos pasa a todos...los cuestionamientos, los gritos, las puteadas, el dolor interno que hoy se que es el peor porque es el dolor del espiritu, del alma.
Dios!!!...mi Dalai Lama!!!...mi San Expedito!!!...si llore, si grite, si rompi un monton de cosas, si en mis 55 años en ese momento cai...cai montones de veces y montones de veces me levante; pero esta caida era tremenda, sentia que me hundia en un hoyo sin fondo, se nos viene toda la vida encima, todos los recuerdos...los buenos, los malos, hacemos promesas conjuros y creemos a nivel inconsciente que prometiendo la vida va a volver a su sitio!!.-

En esta difícil etapa comienzan a pasar por mi vida gente increíble!!....SABIOS, MÉDICOS SABIOS...pero sobre todo HUMANOS..esos médicos que mientras te hablan te toman de la mano o te abrazan y hasta lloran con vos; pero siempre diciéndome " vamos Silvia Ud puede, no puede decaer...no con esta enfermedad. Es así que conozco al DR. MARTÍN RAVAGNNA...todo un personaje un ser especial y ademas colega deportivo racinguista hasta la médula como yo, el Dr ULISES amor de personita, el Dr. DANTE ALZUGARAY..un sol de medico!!, ser humano increíble..se sentaba a tomar mate en mi cama y cuando yo estaba muy molesta o enojada, el inteligentemente me daba la razon, los dos Dres NICOLAS/ ARRIETA Y GOLDMAN siempre tan atentos y serviciales, el jefe de toda trauma el Dr CAVIGLIA y un ser totalmente angelado quien conjuntamente con el Dr CAMBIAGGI me operan el es el Dr. GUSTAVO GALATRO.

En mayo me operan, me extirpan el tumor...remueven absolutamente todo y con ello mi huesito femur hasta casi la rodilla es extirpado y sustituido por una prótesis tumoral.-

jueves, 9 de febrero de 2012

Unidos en la lucha!!!

En este blog esta dedicado a la lucha contra la enfermedad oculta llamada "cáncer", cada uno que así lo sienta podrá dejar sus vivencias, comentarios, miedos y también sus alegrías.

A casi año y medio de transitar este difícil pero no imposible camino; sentí la enorme necesidad de crear algo que nos fuera común a todos nosotros; como también el poder ayudar y ayudarnos, sostenernos pero fundamentalmente saber que no estamos solos, que siempre hay una oreja para escuchar.

A medida que vayamos andando iremos conociéndonos y podremos ver así las necesidades de cada quien. Es importante desde una dirección para orientar en una búsqueda hasta una sonrisa y abrazo.-
Para romper el hielo he de contar brevemente mi historia personal.-

Desde ya agradezco a quienes se sumen a este blog el cual mas allá de volcar nuestras vivencias esta únicamente dedicado a ser solidario, ayudando, orientando y nutrirnos de emociones y sentimientos positivos siempre!!